[주요업무]
- 의약품 및 의료기기의 신제품 허가 등록 및 기존 허가 제품의 라이프사이클 관리 주도
- 국내 규제 변경에 따른 비즈니스 영향 평가 및 이를 로컬 및 글로벌 경영진 보고
- 신제품의 건강보험 등재 및 기존 제품의 급여가격 조정(HIRA 및 보건복지부) 업무 수행
- 국내 출시 전 제품의 포장 자재(Local Packaging Materials) 검토 및 승인
- 국내 약물감시(PV) 문서 시스템의 구축 및 유지, 시스템 모니터링을 통해 국내 규정 및 글로벌 SOP 충족 여부 확인

[자격요건]
- 제약 산업 경력 10년 이상
- 약학 학사 학위 보유자
- 글로벌 리포팅 가능한 수준의 비즈니스 영어 소통 가능자

[우대사항]
**약사 자격증 소지자 우대

[채용담당]
담당자: 김태연 컨설턴트
국영문 이력서 접수 메일주소(*MS Word 양식 이력서): tykim@scoutncompany.com
번호: 010-4501-1296